Acepran® 0,2%
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Indicações
Acepran 0,2% é indicado para cães como sedativo e tranquilizante para auxiliar em procedimentos diagnósticos, contenção durante exames e radiografias, tratamento de feridas e abscessos, sondagem uretral, cirurgias menores e em situações que requerem efeito tranquilizante e redução da resposta a estímulos externos. Acepran 0,2% também é recomendado para o transporte de animais, pois proporciona tranquilização, sonolência e ação antiemética.
Posologia
Para ser utilizado por via intravenosa ou intramuscular. A dose deve ser estabelecida individualmente, dependendo do grau de tranquilização requerido.
Contraindicações
Derivados da fenotiazina podem potencializar a toxicidade de organofosforados a atividade da procaína. Desta maneira, não utilize ACEPRAN 0,2% para controlar tremores associados a envenenamentos por fosforados. Não utilize associado ao cloridrato de procaína. A acepromazina, assim como outros fenotiazínicos, é detoxificada no fígado, portanto deve ser empregada com cautela em animais com disfunção hepática ou leucopenia.
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Não utilizar em fêmeas gestantes e lactantes.
Composição
Cada 100 mL contém: Acepromazina 0,2 g Veículo q.s.p. 100 mL
Farmacologia / Modo de ação
A Acepromazina é um derivado fenotiazínico de terceira série (adrenolítico) usada frequentemente na rotina anestésica, tanto por seu efeito tranquilizante, quanto pela potencialização de agentes anestésicos barbitúricos, não-barbitúricos e dissociativos. Os fenotiazínicos têm pouca atividade analgésica. A atividade principal da Acepromazina é o bloqueio dos receptores pós-sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro. A deficiência da dopamina, uma catecolamina neurotransmissora, provoca sinais de dismetria, deambulação, apatia, indiferença ao meio, sonolência e decúbito lateral. Como antiemético, os fenotiazínicos inibem a zona medular disparadora do vômito.
Os derivados fenotiazínicos são bem absorvidos por via parenteral. A acepromazina é muito lipofílica, uma vez absorvida, é amplamente distribuída pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo). A acepromazina é metabolizada pela enzima microssômica hepática. As vias metabólicas mais importantes são a oxidação a sulfóxidos e conjugação com glicuronídeos. Os metabólicos, que são inativos, são eliminados primeiramente pela urina e depois também pelas fezes.
Efeitos colaterais
- Tranquilizantes são potentes depressores do sistema nervoso central e podem causar uma acentuada sedação, com supressão do sistema nervoso simpático.
- Tranquilizantes podem induzir prolongada depressão ou impossibilidade de locomoção quando aplicados em dosagens excessivas ou em animais sensíveis.
- Tranquilizantes são aditivos na ação, para o emprego de outros depressivos e irão potencializar a anestesia geral.
- Devem ser administrados em pequenas doses e com grande atenção durante a anestesia geral e também em animais exibindo sintomas de stress, debilidade, doenças cardíacas, hipovolemia ou choque.
- Hipotensão pode ocorrer após rápida injeção intravenosa, causando colapso cardio-vascular.
- Animais braquicefálicos (em especial cães da raça boxer) podem apresentar síncope ou choque após administração de fenotiazínicos, devido à elevação do tônus vagal econsequente severa bradicardia.
- Nestes casos, somente se aconselha o uso de fenotiazínicos nestas raças em baixas dosagens ou associados à atropina.
- Eventualmente, podem ocorrer reações idiossincráticas a acepromazina em alguns animais, caracterizadas por excitação paradoxal e desordens comportamentais adversas.
- Os reflexos protetores, tais como laríngeos, faríngeos e oculopalpebrais mantêm-se presentes durante o uso dos derivados fenotiazínicos.
- Sendo assim, nos casos em que pretende-se realizar anestesias inalatórias,recomenda-se utilizar drogas parafacilitar a intubação endotraqueal.
Interações
Cloridrato de Procaína
Potencialização da atividade do Cloridrato de Procaína Organofosforados
Potencialização da toxicidade do organofosforado
Não utilizar para controle de tremores por envenenamento por fosforados e estricninas
Informações para uso médico
Doses excessivas de fenotiazínicos podem causar efeitos extrapiramidais (rigidez, tremor, acinesia) no sistema musculoesquelético. Cães receberam gradativamente ate a dose de 220 mg/Kg, via oral, e apresentaram os sintomas de edema pulmonar e hiperemia dos órgãos internos, mas nenhuma morte foi observada.
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