Firocoxib Vetnil® Comprimido
Firocoxib Vetnil® Comprimido é um anti-inflamatório não esteroidal, indicado para cães como anti-inflamatório e analgésico, podendo ser utilizado para alívio da dor e inflamação associadas à fase perioperatória.
- Apresentações 3 apresentações
Indicações
Firocoxib Vetnil® Comprimido é um anti-inflamatório não esteroidal indicado para cães. Pode ser usado como analgésico e anti-inflamatório para aliviar dor e inflamação durante a fase perioperatória.
Posologia
Produto indicado para cães, na dose de 5 mg/kg, uma vez ao dia, por via oral
Contraindicações
Firocoxib Vetnil® Comprimido não é recomendado para uso em fêmeas prenhes e lactantes. Não utilizar em gatos. Não administrar em animais com hipersensibilidade ao firocoxibe. Não é recomendado o uso em animais com hemorragia gastrointestinal, alterações renais preexistentes, anomalias sanguíneas, distúrbios hemorrágicos ou trombocitopenia, hipoproteinemia, insuficiência renal, hepática ou disfunção cardiovascular, animais desidratados, hipovolêmicos ou hipotensos. A segurança do produto não foi avaliada em animais idosos.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Cartuchos (14 comprimidos 25 mg de firocoxibe) |
| Cartuchos (14 comprimidos 50 mg de firocoxibe) |
| Cartuchos (7 comprimidos de 150 mg de firocoxibe) |
Restrições de idade/peso
Firocoxib Vetnil® Comprimido não é recomendado para uso em fêmeas prenhes e lactantes.
Composição
Cada 200 mg contém: Firocoxibe - 25 mg Excipientes q.s.p. - 200 mg
Cada 400 mg contém: Firocoxibe - 50 mg Excipientes q.s.p - 400 mg
Cada 1200 mg contém: Firocoxibe - 150 mg Excipientes q.s.p. - 1200 mg
Farmacologia / Modo de ação
O firocoxibe é classificado dentro dos AINE como um coxibe com propriedades anti-inflamatória e analgésica, sendo altamente seletivo, já que atua na inibição seletiva da enzima cicloxigenase 2 (COX-2) e poupa a COX-1 em dosagens terapêuticas. A cicloxigenase é responsável pela produção das prostaglandinas. O firocoxibe é um potente inibidor de síntese de prostaglandinas do tipo 2, que contribuem para a dor e a inflamação (COX-2), e poupar aquelas que mantêm as funções gastrointestinal, plaquetária e renal normais (COX-1). COX-1 é a principal responsável pela síntese de prostaglandinas importantes para a manutenção de um trato gastrintestinal saudável, função renal, função plaquetária e outras funções normais. A COX-2 é a forma isomorfa da enzima que tem demonstrado ser induzida por estímulos pro-inflamatórios e que tem sido postulada como sendo a responsável primária pela síntese dos mediadores prostanóides da dor, inflamação e febre.
A meia-vida de eliminação em cães é de aproximadamente 6 – 8 horas. O volume de distribuição em cães é de 3 L/kg e 96% ligam-se às proteínas plasmáticas. O firocoxibe é absorvido rapidamente (88%). É recomendado administrar junto com o alimento. A biodisponibilidade absoluta do firocoxibe é de aproximadamente 40% quando administrado na dose de 5 mg/kg.
Efeitos colaterais
- Efeitos adversos observados em estudos clínicos conduzidos com o produto incluíram diarreia e vômito, geralmente transitórios e reversíveis com a interrupção do tratamento, e achados endoscópicos de baixa incidência de pontos de pigmentação na mucosa gástrica do antro, diminuição da distensibilidade e palidez de mucosa na primeira e segunda porções duodenais, sem qualquer repercussão na avaliação clínica dos animais.
- Devido à alta seletividade pela enzima COX-2, o firocoxibe é um anti-inflamatório muito seguro quando administrado na dose recomendada.
- Contudo, alguns efeitos adversos são descritos em relatos bibliográficos, dentre os quais: vômito, diarreia, fezes escurecidas, anorexia, perda súbita de peso, letargia, diminuição do perfil bioquímico hepático e renal.
- Caso algum destes sintomas seja observado, recomenda-se interromper o tratamento.
Interações
Não é recomendado administrar o firocoxibe junto com outros anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides e fármacos nefrotóxicos (furosemida, aminoglicosídeos, anfotericina B).
Informações para uso médico
A DL50 oral em ratos é ˃ 2g/kg. Em doses elevadas e tratamentos prolongados (3 vezes a dose recomendada durante 42 dias consecutivos e 2,5 vezes a dose recomendada durante 92 dias consecutivos, administradas uma vez por dia), foram observadas lesões renais ligeiras a moderadas. Se ocorrerem sinais clínicos de sobredosagem, o tratamento deve ser interrompido e deve ser iniciado um tratamento sintomático.
Armazenamento
Armazenar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e sempre fechado. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Conservar em temperatura entre 15ºC a 30°C.
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