Emedron® injetável
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Indicações
Medicamento antiemético injetável para cães e gatos.
Posologia
Cães: 1 mL/20 kg / IV / a cada 8 horas. Aplicação em no mínimo 3 minutos*. Gatos: 1 mL/20 kg / IV / a cada 8 horas. Aplicação em no mínimo 1 minutos*. (*) Recomenda-se a administração acrescida de solução fisiológica a 0,9%. A duração do tratamento deverá ser estipulada de acordo com a gravidade do quadro e a remissão dos sintomas, ou a critério do médico veterinário.
Contraindicações
O produto não deve ser administrado em animais com antecedentes de hipersensibilidade a ondansetrona. Precauções: Utilizar com cautela em animais com disfunção hepática, devido ao risco de aumento do tempo de meia vida do fármaco. Manter o produto livre de contaminações externas (para injetáveis). Não utilizar o produto em caninos e felinos abaixo de 12 meses. A ondansetrona é um potencial substrato neurotóxico da glícoproteína P, por isso deve ser utilizada com cautela em cães de pastoreio, como Collie, Pastor de Shetland e Pastor Australiano, pois tais raças podem manifestar mutação genética que expresse proteínas não funcionais.
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Até o momento, não foram realizados estudos em animais jovens, fêmeas prenhes ou em lactação.
Farmacologia / Modo de ação
A ondansetrona é um antagonista 5-HT3 (receptores da serotonina do tipo 3) da zona deflagradora dos quimiorreceptores (zona de gatilho da êmese) e dos localizados perifericamente nos terminais do nervo vago. O bloqueio dos receptores 5-HTC periférico e central e o bloqueio da ativação de células de liberação de dopamina no núcleo accumbens (por meio do antagonismo do receptor 5-HTa) são possíveis mecanismos do efeito antiemético relacionados à ondansetrona.
Ela é metabolizada pelo fígado através de diversas vias enzimáticas, sofrendo metabolismo de primeira passagem, sendo a maior parte eliminada pelo o mesmo (<5% é excretada via renal).
Efeitos colaterais
A ondansetrona é um princípio ativo bem tolerado. Sinais como constipação, sedação, sinais clínicos extrapiramidais, arritmias e hipotensão já foram relatados em seres humanos, nos quais a incidência é inferior a 10%.
Interações
Não administrar o Emedron 1% junto com os seguintes princípios ativos: • Apomorfina: Há relatos de hipotensão severa com o uso concomitante deste medicamento, em humanos. • Cisplatina e ciclofosfamida: Há relatos de redução das concentrações plasmáticas quando administrado concomitantemente a um destes fármacos. • Tramadol: Há relatos da diminuição da eficácia de ambos os fármacos quando utilizados em associação, em humanos. • Medicações que afetam o intervalo QT (amiodarona, cisaprida, halotano, isoflurano e sotalol): a interação pode resultar em arritmias graves.
Informações para uso médico
O produto é seguro quando administrado em até 5 vezes a dose indicada, ou seja, em até 2,5 mg/Kg de peso corpóreo, a cada 8 horas, durante 5 dias consecutivos.
Armazenamento
Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
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