Mectal Plus
Vermífugo de amplo espectro para cães, eficaz no combate de endoparasitas nas formas adultas e larvais. Devido a sua ampla margem de segurança, pode ser administrado durante a gestação.
- Apresentações 4 apresentações
Indicações
Indicado para o tratamento e controle dos seguintes helmintos em cães: cestódeos (vermes chatos) e nematódeos (vermes redondos), incluindo Ancylostoma brasiliensis, Ancylostoma caninum, Dipylidium caninum, Echinococcus multiocularis, Joyeuxiella pasquelei, Mesocestoides spp., Taenia ovis, Taenia taeniformis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis e Uncinaria stenocephala.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Para 10 kg, comprimido (2 un) |
| Para 10 kg, comprimido (4 un) |
| Para 30 kg, comprimido (2 un) |
| Para 30 kg, comprimido (4 un) |
Restrições de idade/peso
Devido a sua ampla margem de segurança, pode ser administrado durante a gestação.
Composição
Praziquantel; Pamoato de pirantel; Febantel; Excipiente q.s.p.
Farmacologia / Modo de ação
A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal. O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos. No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita. O fenbendazol age interferindo no metabolismo energético do parasita, inibindo a polimerização dos microtúbulos e causando danos ao aparelho mitótico das células parasitárias. Essas ações resultam na desintegração do parasita e sua eliminação do trato gastrointestinal do animal. Além disso, o Febantel também é eficaz contra algumas formas de larvais de parasitas, como larvas de Ancilostomídeos, auxiliando na prevenção e tratamento de evacuação por esses vermes.
Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes. O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração. O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central. No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães. A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica. A distribuição da benzidamina no organismo veterinário após a absorção ainda não foi totalmente elucidada. No entanto, sabe-se que ela tem retenção por tecidos inflamados, o que pode contribuir para sua ação localizada. A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo. A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.
Interações
CARBAMAZEPINA
Efeito terapêutico diminuido do Praziquantel CIMETIDINA
Efeito terapêutico aumentado do Praziquantel DEXAMETASONA, FENITOÍNA, FENOBARBITAL
Efeito terapêutico diminuído do Praziquantel LEVAMISOL e ORGANOFOSFORADOS
Risco aditivo de toxicidade PIPERAZINA
Antagonismo
Armazenamento
Conservar em local seco, fresco ao abrigo de luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
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