Semintra
- Apresentações 1 apresentação
Indicações
Semintra é indicado para diminuir a proteinúria relacionada à doença renal crônica (DRC) em gatos.
Posologia
A solução deve ser fornecida com a seringa que acompanha o produto. A seringa se encaixa no frasco e possui uma escala de peso corporal (Kg). Para evitar a contaminação, usar a seringa fornecida com o produto somente para administração do Semintra. Orientações de uso: 1) Pressione para baixo e gire a tampa para abrir o frasco. Conecte a seringa de dosagem ao adaptador do frasco. Vire o frasco de cabeça para baixo. Puxar o êmbolo para fora até que a extremidade do êmbolo corresponda ao peso do gato em Kg. Separar a seringa do frasco. 2) Empurre o êmbolo para esvaziar o contendo da seringa diretamente na boca do gato ou em uma pequena porção de alimento. 3) Após a administração do produto, fechar bem o frasco com a tampa, lavar a seringa de medição com água e deixar secar.
Contraindicações
Não utilizar em caso de hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a quaisquer dos excipientes. Não utilizar durante a prenhez ou lactação, já que a segurança do Semintra® não foi estabelecida em animais reprodutores, prenhes ou em lactação.
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Não utilizar durante a prenhez ou lactação, já que a segurança do Semintra® não foi estabelecida em animais reprodutores, prenhes ou em lactação.
Farmacologia / Modo de ação
Telmisartana, princípio ativo do Semintra, é um antagonista específico do receptor AT1 da angiotensina II, ou seja, sua ação resulta em uma diminuição da pressão arterial e consequentemente na diminuição da perda de proteína de origem renal.
Existem 2 subtipos de receptores da angiotensina II, os receptores AT1 e os receptores AT2. A Telmisartana tem sua ação específica no subtipo AT1. A estimulação do receptor AT1 é responsável pelos efeitos patológicos da angiotensina II nos rins e outros órgãos como a vasoconstrição, retenção de sódio e água, aumento da síntese de aldosterona e remodelamento de órgãos. Já os efeitos associados à estimulação do AT2, como a vasodilatação, natriurese e inibição do crescimento celular inadequado, não são suprimidos pela Telmisartana.
Efeitos colaterais
Sinais gastrointestinais leves e transitórios raramente foram observados em estudos clínicos, como descritos a seguir (em ordem decrescente de frequência): regurgitação leve e intermitente, vômito, diarréia ou fezes pastosas. Enzimas hepáticas elevadas foram muito raramente observadas e os valores normalizaram dentro de poucos dias após a interrupção da terapia. Efeitos atribuídos a atividade farmacológica do produto observada na dose de tratamento recomendada, incluíram reduções na pressão sanguínea e diminuição na contagem de hemácias. A frequência das reações adversas é definida usando a seguinte convenção:
- Comum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Incomum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 1.000 animais)
- Rara (mais de 1, mas menos de 10 animais em 10.000 animais)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados)
Caso sejam observadas quaisquer reações serias ou outras reações não mencionadas nesta bula, recomenda-se informar o Médico-Veterinário.
Interações
Durante terapia concomitante com Amilodipina na dose recomendada, não foram observadas evidências clínicas de hipotensão.
Recomendações
- Em caso de ingestão acidental, buscar auxílio médico imediatamente e mostrar a bula ou o rótulo ao médico.
- Evitar contato com os olhos.
- Em caso de contato acidental com os olhos, lavar abundantemente com água.
- Lavar as mãos após o manuseio.
- Mulheres grávidas devem ter atenção especial para evitar o contato com o produto devido ao risco de substâncias ativas sobre o sistema S-RAA, tais como bloqueadores de receptores de angiotensina (BRAs) e inibidores da enzima de conversão a angiotensina (inibidores da ECA) afetarem o feto durante a gestação em humanos.
- Pessoas com hipersensibilidade a Telmisartana ou outros Sartans/BRAs devem evitar contato com o produto veterinário.
- Após aberto o frasco, a validade é de 6 meses.
Informações para uso médico
Após a administração de até 5 vezes a dose recomendada durante 6 meses, não foram observadas reações adversas além das mencionadas na seção "Reações Adversas". A administração do produto em overdose (até 5 vezes a dose recomendada durante 6 meses) resultou em reduções marcantes na pressão sanguínea, diminuição da contagem de hemácias (efeitos atribuídos a atividade farmacológica do produto) e aumento na ureia sérica (BUN; nitrogênio contendo resíduos de produtos no sangue). Estes efeitos são improváveis de serem observados sob condições clínicas. Entretanto, hipotensão transitória (baixa pressão sanguínea) pode ocorrer, e o tratamento neste caso é sintomático. (Ex.: fluidoterapia pode ser fornecida, a critério do Médico-Veterinário).
Armazenamento
Armazenar o produto entre 15° e 30°C. Armazenar na embalagem, original bem fechada para proteger da umidade, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar. Manter longe do alcance de crianças e animais domésticos.
Produtos relacionados
Mais produtos de Vascular · ver todos