Credeli™ Plus
- Apresentações 5 apresentações
Indicações
Credeli™ Plus é indicado para tratar e prevenir infestações por carrapatos, pulgas e nematoides gastrointestinais em cães. Apresenta ação imediata e duração de pelo menos 30 dias na eliminação de pulgas (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis) e carrapatos (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Dermacentor reticulatus), além do tratamento de nematoides gastrointestinais como ancilostomíase (Ancylostoma spp) e tricurídeos (Trichuris vulpis). Atua rapidamente contra carrapatos, pulgas e vermes gastrointestinais, oferecendo proteção por um mês para cães adultos e filhotes. É seguro para uso em cães adultos e filhotes com idade a partir de 8 semanas e peso igual ou superior a 1,4 kg.
Posologia
O comprimido deve ser administrado mensalmente por via oral juntamente com o alimento ou logo após a refeição para máxima eficácia. Credeli Plus é um comprimido mastigável, palatável sabor carne para administração oral a cães adultos e filhotes a partir de 8 semanas de idade e pesando 1,4 kg ou mais. Cada comprimido mastigável é formulado para fornecer uma dosagem única de 20 a 41 mg de lotilaner e 0,75 a 1,53 mg de milbemicina oxima por kg de peso corporal.
Contraindicações
Não utilizar em caso de conhecida hipersensibilidade ao ingrediente ativo ou a qualquer um dos excipientes. A segurança de Credeli™ Plus durante a repodução, gestação ou lactação não foi e seu uso não é recomendado nessas condições. Não utilizar Credeli™ Plus em animais com menos de 8 semanas de idade. Nos estudos clínicos não foram reportadas reações adversas severas e as reações como sinais gastrointestinais (diarreia, vomito e colite), anorexia, letargia, hepatopatia, prurido e alterações comportamentais foram raramente reportadas.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| 56,25 mg / 2,11 mg, comprimido, comprimido (blister com 1 comprimido) |
| 112,5 mg / 4,22 mg, comprimido (blister com 1 comprimido) |
| 225 mg / 8,44 mg, comprimido (blister com 1 comprimido) |
| 450 mg / 16,88 mg, comprimido (blister com 1 comprimido) |
| 900 mg / 33,75 mg, comprimido (blister com 1 comprimido) |
Restrições de idade/peso
A segurança de Credeli™ Plus em reprodução, gestação ou lactação não foi estabelecida, e seu uso não é recomendado nessas condições.
Composição
Cada 100 mg contém: Lotilaner 35,16 mg Milbemicina oxima 1,32 mg Excipiente q.s.p 100,00 mg
Farmacologia / Modo de ação
O Lotilaner é metabolizado em pequena extensão em compostos mais hidrofílicos que são observados nas fezes e na urina. A principal via de eliminação do lotilaner é a excreção biliar, sendo a excreção renal a menor via de eliminação (menos de 10% da dose). A meia-vida terminal é de aproximadamente 24 dias. Essa meia-vida terminal longa fornece concentrações sanguíneas efetivas por toda a duração do intervalo entre as doses. Com doses mensais repetidas, observa-se um leve acúmulo com o estado estacionário atingido após a quarta dose mensal. Os metabólitos fecais e urinários primários da milbemicina oxima em cães foram identificados como conjugados de glucuronídeo de milbemicina A3 ou A4 5-oximas, milbemicina desalquilada A3 ou A4 5-oximas e milbemicina A4 5-oxima hidroxilada. A hidroximilbemicina A4 5-oxima foi detectada apenas no plasma, mas não na urina ou nas fezes, sugerindo excreção predominante de metabólitos conjugados no cão. A milbemicina A4 5-oxima é eliminada mais lentamente do que a milbemicina A3 5-oxima (a depuração após administração intravenosa foi de 47,0 e 106,8 mL / h / kg, respectivamente), resultando em maior exposição (AUC) à milbemicina A4 do que à milbemicina A3 5-oxima. As meias-vidas de eliminação foram de 27 horas para A3 e 57 horas para A4. A excreção de milbemicina A3 e A4 5-oxima ocorre principalmente pelas fezes e também em menor grau na urina.
O Lotilaner é prontamente absorvido após administração oral e o pico de concentração plasmática é atingido em 3-5 horas. As milbemicina A3 5-oxima e a milbemicina A4 5-oxima também são rapidamente absorvidas após administração oral com um Tmax de aproximadamente 2 - 4 horas para cada substância medicamentosa. Os alimentos aumentam a absorção do lotilaner e da milbemicina oxima. A biodisponibilidade do lotilaner é de 75% e da milbemicina (A3 e A4 5-oximas) é de aproximadamente 60%. Distribuição: Lotilaner e milbemicina A3 e A4 5-oximas são amplamente distribuídos em cães, onde o volume de distribuição após administração intravenosa é de 3 a 4 L / kg. A ligação às proteínas plasmáticas é alta tanto para lotilaner como para milbemicina oxima (> 95%).
Efeitos colaterais
Nenhuma outra reação adversa, foi observada em cães (começando com 8-9 semanas de idade) após a administração de até 5 vezes a dose máxima recomendada em intervalos mensais em 9 ocasiões; ou em cães adultos (a partir dos 11 meses de idade) após administração de até 5 vezes a dose máxima recomendada em intervalos mensais em 7 ocasiões; ou em cães adultos (aproximadamente 12 meses de idade) após administração até 6 vezes a dose máxima recomendada em uma única ocasião.
Interações
Lotilaner e Milbemicina oxima tem demonstrado ser um substrato para Glicoproteína-P (P-gp) e, portanto, não deveriam interagir com outros substratos P-gp (por exemplo, digoxina, doxorrubicina) ou outras lactonas macrocíclicas.
Precauções
- Em caso de ingestão acidental, consulte um médico imediatamente levando a embalagem ou o rótulo do produto
- Ler a bula atentamente antes de administrar o produto
- Manter o produto em sua embalagem original
- Proibido reutilizar a embalagem
Armazenamento
Conservar o produto à temperatura ambiente, entre 15°C a 30°C, na sua embalagem original fechada. Este medicamento não deve ser utilizado após o prazo de validade indicado no rótulo.
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