Zenrelia
- Apresentações 12 apresentações
Indicações
Zenrelia é indicado para controle do prurido associado à dermatite alérgica e controle da dermatite atópica em cães.
Posologia
Zenrelia deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia, na dose de 0,6 a 0,8 mg de ilunocitinib/kg de peso corporal. Pode ser administrado com ou sem alimentos.
Contraindicações
- Não administrar a cães que possuam sensibilidade ao ativo Ilunocitinib
- Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Cartucho com 10 comprimidos de 4,8 mg |
| Cartucho com 30 comprimidos de 4,8 mg |
| Cartucho com 90 comprimidos de 4,8 mg |
| Cartucho com 10 comprimidos de 6,4 mg |
| Cartucho com 30 comprimidos de 6,4 mg |
| Cartucho com 90 comprimidos de 6,4 mg |
| Cartucho com 10 comprimidos de 8,5 mg |
| Cartucho com 30 comprimidos de 8,5 mg |
| Cartucho com 90 comprimidos de 8,5 mg |
| Cartucho com 10 comprimidos de 15 mg |
| Cartucho com 30 comprimidos de 15 mg |
| Cartucho com 90 comprimidos de 15 mg |
Restrições de idade/peso
- Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em cães reprodutores, gestantes ou lactantes
Composição
Cada 100 g contém: Ilunocitinib 2,4 mg; Excipiente q.s.p. 100,0 mg.
Efeitos colaterais
- Redução da contagem de glóbulos brancos (eosinófilos, neutrófilos e linfócitos)
- Aumento da hemoglobina corpuscular média (HCM)
- Redução dos reticulócitos absolutos
- Elevação do número de glóbulos vermelhos nucleados
- Aumento leve de triglicérides e colesterol
- Aumento da frequência e gravidade da furunculose interdigital (cistos)
- Espessamento e/ou descoloração da pele da pata, inchaço, formação de crostas
- Diminuição mínima a moderada na contagem de hematócrito (HCT), hemoglobina (HGB) e glóbulos vermelhos (RBC)
- Diminuição mínima a ligeira na hemoglobina corpuscular média (HCM), concentrações de hemoglobina corpuscular média (CHCM) e contagem de eosinófilos
- Alterações macro e microscópicas da diminuição do peso da próstata (grupo tratado com 5x a dose indicada)
- Papilomas interdigitais e/ou dermatite/furunculose (predominantemente no grupo tratado com 5x a dose)
- Aumentos mínimos a moderados nas concentrações de fibrinogênio, proteína total, proteína C reativa e globulina, e diminuições na albumina, relação albumina/globulina e cálcio
- Linfonodos reativos associados à furunculose interdigital (grupo tratado com 5x a dose)
Interações
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em associação com glicocorticoides, ciclosporina ou outros agentes imunossupressores sistêmicos
- Em estudo de resposta à vacinação, todos os animais apresentaram resposta imune adequada às vacinas vivas modificadas de adenovírus canino tipo 2 (CAV-2) e parvovírus canino (CPV)
- Alguns animais tratados apresentaram resposta inadequada à vacina contra parainfluenza (CPiV) e cinomose (CDV)
- Cães tratados e controle apresentaram sintomas de infecção por Cystoisospora canis secundária à imunossupressão
- Análise de imunofenotipagem indicou diminuição nos linfócitos T totais, linfócitos T auxiliares, linfócitos T citotóxicos e aumento nos linfócitos B
Precauções
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em cães reprodutores, gestantes ou lactantes
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em associação com glicocorticoides, ciclosporina ou outros agentes imunossupressores sistêmicos
Armazenamento
Conservar o produto em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar, à temperatura ambiente (15ºC - 30°C). Após a abertura da embalagem original (blister), o prazo de validade é de 20 dias, quando mantidos a uma temperatura entre 15°C e 30°C.
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