Therax Plus
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Indicações
Therax Plus® é indicado para cães como vermicida de amplo espectro, atuando contra as formas larvais e adultas de ascarídeos, ancilostomídeos, tricurídeos e cestódeos. O produto é indicado especialmente para o combate dos nematódeos (vermes redondos) e cestódeos (vermes chatos) listados a seguir: Dipylidium caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Ancylostoma brasiliense, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia ovis, Taenia hydatigena, Uncinaria stenocephala, Joyeuxiella pasquale, Mesocestoides spp, Taenia taeniaeformis.
Posologia
Deve ser administrado por via oral em dose única, não requer jejum prévio. Vermífugar cães adultos a cada 3 meses; fêmeas antes das coberturas e 10 dias antes do parto; filhotes com 2, 4, 8 e 12 semanas de vida e aos 4, 5 e 6 meses.
Contraindicações
Não relatado
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| 660 mg, comprimido (4 un) |
| 1320 mg, comprimido (4 un) |
Restrições de idade/peso
Pode ser administrado a fêmeas prenhes. Vermifugar as fêmeas antes das coberturas e 10 dias antes do parto; Tratar os filhotes com 2, 4, 8 e 12 semanas de vida e aos 4, 5 e 6 meses;
Farmacologia / Modo de ação
O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos. No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.
A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal. A pirantel é um agente antinematodal, eficaz contra diferentes tipos de nematódeos intestinais, incluindo Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp. e Uncinaria spp. Ela atua como um bloqueador neuromuscular dos parasitas, afetando os receptores de acetilcolina na junção neuromuscular dos vermes. A ação da pirantel ocorre através da estimulação dos receptores nicotínicos da acetilcolina no sistema nervoso dos parasitas, levando à despolarização prolongada da membrana muscular e à paralisia do verme. Essa paralisia interfere na capacidade dos vermes de se fixarem nas paredes intestinais e se alimentarem, resultando na sua eliminação natural através das fezes. Vale ressaltar que a pirantel possui uma absorção mínima pelo trato gastrointestinal do animal, o que limita sua ação sistêmica. Isso faz com que o medicamento atue principalmente no intestino, onde os vermes estão localizados.
O Febantel é um pró-fármaco que, quando administrado, é metabolizado no fígado para formar vários metabólitos ativos, incluindo o fenbendazol e o oxfendazol. Esses metabólitos são responsáveis por sua atividade antiparasitária. O fenbendazol age interferindo no metabolismo energético do parasita, inibindo a polimerização dos microtúbulos e causando danos ao aparelho mitótico das células parasitárias. Essas ações resultam na desintegração do parasita e sua eliminação do trato gastrointestinal do animal. Além disso, o Febantel também é eficaz contra algumas formas de larvais de parasitas, como larvas de Ancilostomídeos, auxiliando na prevenção e tratamento de evacuação por esses vermes.
O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração. O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central. No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.
Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária. Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais. Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original. Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.
Efeitos colaterais
Não relatado
Interações
Não informado
Recomendações
O Dipylidium caninum possui como hospedeiro intermediário a pulga, para evitar reinfestações por este parasita, recomendamos tratar o ambiente onde vive o animal e o próprio animal com produtos antipulgas.
Armazenamento
Manter a embalagem fechada em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos.
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