Mucomucil® Xarope
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Indicações
Mucomucil® Xarope atua como mucolítico e é indicado para cães e gatos com doenças respiratórias que apresentam secreções mucóides e mucopurulentas.
Posologia
• Dose básica de L-Carbocisteína para cães e gatos: 10 mg/kg de peso corporal, duas vezes ao dia. Esta dosagem pode ser representada em 0,05 mL/kg de peso corporal, duas vezes ao dia. • Para tratamento de superdoses de Paracetamol em cães e gatos: aplicar uma dose de 140 mg/kg de peso corporal, seguida por quatro doses de 70 mg/kg de peso corporal, a cada 6 horas.
Contraindicações
Mucomucil Xarope é contraindicado em fêmeas gestantes, lactantes e pacientes com hipersensibilidade à carbocisteína. Não usar em animais destinados ao consumo humano. A segurança do produto não foi estabelecida em equinos com menos de 2 anos de idade e felinos com menos de 1 ano de idade.
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Mucomucil Xarope é contraindicado em fêmeas gestantes e lactantes
Composição
Cada 100 mL contém: L-Carbocisteína - 20 g Veículo q.s.p - 100 mL
Farmacologia / Modo de ação
A carbocisteína é um derivado sintético da cisteína. O seu mecanismo de ação, como agente mucolítico, baseia-se na capacidade de induzir a fluidificação do muco, por impedir a formação da rede de fibrilas da mucina, componente estrutural importante do muco. Na realidade, a carbocisteína repõe o equilíbrio entre sialomucinas e fucomucinas pela estimulação da atividade intracelular da sialiltransferase, restaurando as propriedades viscoelásticas do muco. Segundo SPINOSA (2008), os expectorantes mucolíticos diminuem a viscosidade das secreções respiratórias, facilitando a sua eliminação, e a carbocisteína é modificadora das características físico-químicas das secreções. Estudos mostram que a carbocisteína aumenta o transporte de cloreto através do epitélio das vias respiratórias, o que contribui para a sua ação mucoregulatória. A estrutura e o mecanismo de ação da Carbocisteína diferem de outros mucolíticos disponíveis, como a N-acetilcisteína (NAC) e erdosteíne que carregam grupos sulfidrila (tiol) livres, os quais separaram as pontes da glicoproteícas do muco. O grupo lisina é clivada na absorção gástrica para formar a droga ativa S-carboximetilcisteína. A carbocisteína é um tiol bloqueado derivado do aminoácido L-cisteína. A S-carboximetilcisteína (S-CMC) tem sido utilizada como um mucorregulador para o tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma e doenças crônicas nasais, como sinusite ou otite média. 10 De acordo com KOROLKOVAS (1988), os agentes mucolíticos tem sido úteis como antitussígenos, pois nos processos irritativos ocorre um aumento da concentração de mucoproteínas e mucopolissacaríeos, principais constituintes das secreções respiratórias normais.
Efeitos colaterais
Apesar de o uso da carbocisteína ser seguro, elas podem induzir à ocorrência de broncoespasmo, irritação da mucosa oral e hemoptise.
Interações
Antitussígenos
Acúmulo de secreções em brônquios Carvão ativado
Efeito terapêutico diminuido do L-Carbocisteína
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