Cyclavance
Ciclosporina em solução oral para o controle das manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.
- Apresentações 3 apresentações
Indicações
CYCLAVANCE® é indicado para tratar e controlar o prurido, eritema e outras manifestações clínicas associadas à dermatite atópica em cães.
Posologia
Administrar a dose de 0,05 mL de CYCLAVANCE® por kg de peso do animal (essa dose corresponde a 5 mg/kg de ciclosporina), a cada 24 horas. O peso do animal deve ser cuidadosamente aferido antes e durante o tratamento.
Contraindicações
Não usar o produto em casos de hipersensibilidade à ciclosporina; Não usar em animais com histórico de neoplasias malignas; Não vacinar os animais durante o tratamento. Recomenda-se um intervalo de pelo menos duas semanas entre a administração de vacinas e o tratamento com a ciclosporina.
PRECAUÇÕES DE USO: A ciclosporina pode influenciar os níveis de insulina e provocar aumento da glicemia. Portanto, recomenda-se monitorar os níveis glicêmicos durante o tratamento. Utilizar em cães a partir seis meses de idade; Recomenda-se que os níveis de creatinina de cães portadores de doenças renais sejam constantemente monitorados durante o tratamento.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Frasco (15 mL) |
| Frasco (30 mL) |
| Frasco (50 mL) |
Restrições de idade/peso
Não utilizar em fêmeas gestantes
Farmacologia / Modo de ação
A ciclosporina é uma substância imunossupressora seletiva, que atua especificamente e reversivelmente sobre os linfócitos T, a interleucina-2 e outras citocinas, promovendo efeitos anti-inflamatórios e antipruréticos. Outras propriedades são a capacidade de inibir a função de apresentação dos antígenos do sistema imune da pele, bloqueando o recrutamento e ativação dos eosinófilos, a produção de citocinas pelos queratinócitos, a função das células de Langerhans, a degranulação dos mastócitos e desta forma a liberação de histamina e citocinas pró-inflamação.
A ciclosporina administrada por via oral sofre absorção no epitélio do intestino delgado. A concentração máxima (C-max) é atingida aproximadamente 2 horas após a administração oral, na dose de 5 mg/kg (espécie canina) com níveis plasmáticos de 600 a 1200 ng/mL, sendo a biodisponibilidade da molécula de aproximadamente 23% a 45%. A meia-vida média é de aproximadamente 7 a 10 horas em cães, enquanto a eliminação ocorre principalmente via hepática.
Efeitos colaterais
- A ocorrência de reações adversas é rara.
- Efeitos indesejáveis que podem ser observados após a administração do produto são: distúrbios gastrointestinais como sialorreia (salivação intensa), vômito, fezes amolecidas e diarreia.
- Estes efeitos são brandos e autolimitantes, geralmente não requerem a interrupção do tratamento.
- Reações menos frequentemente observadas são letargia ou hiperatividade, anorexia, hiperplasia gengival, reações cutâneas (lesões verrucosas, vermelhidão, edema, alterações no pelo), fraqueza muscular e câimbras musculares.
- Consulte o médico veterinário, caso observe os sintomas acima relatados.
Interações
- A administração concomitante do produto com outros medicamentos deve ser avaliada criteriosamente pelo médico veterinário.
- Várias substâncias são conhecidas por inibir competitivamente ou induzir as enzimas envolvidas no metabolismo da ciclosporina, em particular o citocromo P450.
- Alguns indutores do citocromo P450 como anticonvulsivantes e antimicrobianos, como o trimetoprim e as sulfonamidas, podem reduzir o nível plasmático de ciclosporina, de modo que o seu uso deve ser evitado em animais tratados com ciclosporina.
- Compostos da classe dos azoles (como o cetoconazol e fluconazol) e dos macrolídeos (como eritromicina), podem aumentar significativamente a concentração plasmática da ciclosporina.
- Desse modo, em caso de uso concomitante, a critério do médico veterinário, recomenda-se duplicar o intervalo de tratamento.
- A ciclosporina pode potencializar a nefrotoxicidade de antimicrobianos do grupo dos aminoglicosídeos.
- O uso concomitante da ciclosporina não é recomendado com estes princípios ativos.
- A administração concomitante de lactonas macrocíclicas (avermectinas e milbemicinas) com a ciclosporina pode resultar em potencial neurotoxicidade.
Informações para uso médico
Em caso de superdosagem, deve ser realizado o tratamento sintomático, a critério do médico veterinário.
Armazenamento
Conservar em local seco, fresco, em temperatura ambiente (entre 15° C e 30° C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Nestas condições, o produto é válido por 2 anos. Após aberto, utilizar em até 6 meses.
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