Rilexine palatável
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Indicações
Tratamento de infecções causadas por cepas de microrganismos sensíveis à cefalexina, incluindo: infecções da pele (piodermites superficiais e profundas, dermatites infecciosas), infecções do trato urinário (nefrites, cistites), infecções respiratórias e infecções ósseas.
Posologia
Via de administração: via oral. A dose recomendada é de 30mg/kg de peso vivo/dia a repartir em duas tomas (o que equivale a um comprimido de 300 mg de manhã e outro à noite, por 20 kg de peso vivo). A duração do tratamento varia consoante a gravidade dos casos: infecções agudas 5 a 7 dias de tratamento, infecções crónicas (nomeadamente piodermites e cistites crónicas) até 30 dias de tratamento.
Contraindicações
Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| 75, comprimido (14 un) |
| 75, comprimido (140 un) |
| 300, comprimido (14 un) |
| 300, comprimido (140 un) |
| 600, comprimido (14 un) |
| 600, comprimido (140 un) |
Restrições de idade/peso
Gestação: A cefalexina atravessa a barreira placentária. No entanto, as concentrações evidenciadas são bastante inferiores às presentes na mãe. Estudos de reprotoxicidade realizados, não revelaram efeitos sobre a fertilidade, viabilidade, peso dos fetos e tamanho das ninhadas.
Composição
Rilexine e Cefalexina, pó de figado de galinha, crospovidona, povidona, estearato de magnésio, celulose microcristalina tipo A, pharmaburst B1, celulose microcristalina tipo B.
Farmacologia / Modo de ação
A cefalexina é um antibiótico bactericida de largo espectro que pertence ao grupo das cefalosporinas de primeira geração As cefaloesporinas são antibióticos bactericidas. A actividade antibacteriana, à semelhança das penicilinas, resulta da capacidade destas moléculas inibirem a síntese dos mucopéptideos da parede bacteriana. As cefaloesporinas ligam-se a uma enzima interferindo com a sua actividade, inibindo o encadeamento dos polipeptideoglicanos por intermédio do ácido murânico. A inibição da biosintese desta substância necessária à parede celular, conduz à formação de um invólucro bacteriano não conforme e a protoplasto incapaz de resistir às diferenças de pressão osmótica. A pressão osmótica interna elevada conduz à lise bacteriana. A cefalexina é um antibiótico de largo espectro ativo contra bactérias Gram-positivas e Gram- negativas. A substância é resistente à acção das penicilinases estafilócocicas, mas pelo contrário, é sensível às β-lactamases produzidas pelos microorganismos Gram-negativos. Estudos de campo realizados determinaram a sensibilidade de estirpes bacterianas isoladas a partir de dermatires caninas. Assim, determinou-se que as bactérias Gram-positivas (Staphylococcus aureos e Streptococcus) não apresentam nenhuma resistência ao antibiótico, enquanto as bactérias Gram-negativas que são bastante menos sensíveis, nomeadamente as Pseudomonas e Proteus mirabilis, são resistentes.
Após administração oral em cães, a cefalexina é bem absorvida no aparelho gastro-intestinal, registando-se absorção a nível do duodeno e jejuno e distribuindo-se posteriormente por diversos tecidos do organismo. A distribuição nos líquidos intersticiais é boa e a sua concentração é homógenea. A sua absorção é linear e proporcional à dose administrada. Ocorre concentração da molécula ao nível dos rins. A eliminação das concentrações tecidulares é mais lenta do que a eliminação sérica. O medicamento é rapidamente excretado na urina sob a forma inalterada, uma vez que 6 horas após a administração a percentagem de excreção urinária representa 80, 77 e 52% respectivamente, após uma dose intravenosa, intramuscular e oral. A excreção biliar é fraca e representa, no cão, cerca de 0,25% da dose oral de 10mg/kg pv em 24 horas. Existe igualmente eliminação no leite da cadela. A cefalexina quando administrada a fêmeas gestantes (coelha), atravessa a barreira placentária e, consequentemente, distribui-se nos fluidos e líquidos fetais, embora as taxas tecidulares sejam mais fracas no feto do que na mãe. A clearence renal no cão é da ordem de 59ml/mn/m2. A cefalexina é simultaneamente segregada e absorvida pelos túbulos renais.
Efeitos colaterais
Em raras ocasiões podem ocorrer vômitos, os quais são evitados com administração do Rilexine palatavel juntamente com as refeições. Podem ocorrer hipersensibilidades ao principio ativo.
Interações
Colestiramina
Efeito terapêutico diminuido da cefalexina Metformina
Aumento dos efeitos hipoglicemiantes
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