Ketoflex
Anti-inflamatório e analgésico recomendado em casos de processos inflamatórios articulares, traumatismos, hérnias de disco, edemas, nas dores pós-operatórias e no tratamento sintomático de estados febris de cães e gatos.
- Apresentações 4 apresentações
Indicações
Ketoflex é indicado para cães e gatos no manejo de síndromes inflamatórias, especialmente em quadros dolorosos de origem inflamatória. Devido às suas ações anti-inflamatória e analgésica, é indicado para artrite, artrose, entorse, luxação, traumatismos em geral, hérnia de disco e casos de edema. Também é utilizado no tratamento sintomático de febre em cães e gatos.
Posologia
Administrar por via oral em cães e gatos, 1 comprimido a cada 24 horas (1mg/kg de peso corporal) durante 3 a 5 dias seguidos.
Contraindicações
Presença de úlcera gástrica, síndromes hemorrágicas, insuficiência renal severa e alergia ao cetoprofeno.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Comprimido 10 mg, comprimido (10 un) |
| Comprimido 10 mg, comprimido (100 un) |
| Comprimido 30 mg, comprimido (10 un) |
| Comprimido 30 mg, comprimido (100 un) |
Restrições de idade/peso
Contraindicados em fêmeas prenhes e lactantes
Composição
Cetoprofeno; Excipiente q.s.p.
Farmacologia / Modo de ação
O cetoprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE), classificado como um inibidor de dupla ação, atuando tanto sobre a COX quanto sobre a LOX, levando ao bloqueio das respostas inflamatórias celulares e vasculares. Esta substância é capaz de antagonizar a ação da bradicinina e exerce ação estabilizadora de membranas. Pode ser tão potente quanto a indometacina em modelos animais, no que diz respeito à atividade anti-inflamatória; entretanto, também se assemelha a esta nos efeitos colaterais. Tem se mostrado um pouco menos ulcerogênico que o flunixino e a fenilbutazona, porém seu uso não deverá ultrapassar mais de 5 dias consecutivos. Atua rapidamente na obtenção de analgesia e redução do edema, sendo cerca de 50 a 100 vezes mais potente como analgésico que a fenilbutazona; experimentalmente não mostrou ser eficaz no tratamento de edemas cerebrais em gatos.
Após a administração oral ou parenteral do cetoprofeno em animais, ele é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal ou pela via de administração escolhida. A absorção pode ser influenciada por fatores como a formulação do medicamento, o estado de saúde do animal e a presença de alimentos. O cetoprofeno é amplamente distribuído nos tecidos corporais, incluindo o local da inflamação. Ele atravessa a barreira hematoencefálica, o que significa que pode atingir concentrações efetivas no sistema nervoso central para exercer seus efeitos analgésicos. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado por meio de processos de metabolismo hepático. A enzima CYP3A4 está envolvida no metabolismo do cetoprofeno em animais. Os metabólitos resultantes são geralmente inativos e são excretados principalmente na urina e, em menor quantidade, nas fezes. A meia-vida de eliminação do cetoprofeno pode variar entre as espécies animais. Em cães, por exemplo, a meia-vida plasmática do cetoprofeno é de aproximadamente 4 a 6 horas. Em gatos, a meia-vida plasmática pode ser mais curta, variando de 1 a 3 horas.
Efeitos colaterais
São raros os casos de efeitos colaterais como intolerância gástrica ao produto, com episódios de vômitos. Estes, quando acontecem, cessam com a interrupção do tratamento.
Interações
Não associar o tratamento a outras drogas antiinflamatórias não esteróides, diuréticos e anticoagulantes
Não usar simultaneamente drogas que possam induzir à nefrotoxicidade.
Armazenamento
Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
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